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Proyecto de cooperación Francia - América Latina sobre la enfermedad de Wilson

El objetivo general de la Red Wilson LATAMyC es unir esfuerzos entre pacientes, médicos e investigadores para mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedad de Wison en América latina y el Caribe, a través de los siguientes ejes de trabajo :

Diagnóstico - Tratamiento - Seguimiento - Investigación - Información

¿De qué se trata ?

¿Cómo hacer parte ?

Le invitamos a hacer parte de esta red si :

  • Usted o algún miembro de su familia vive en Latinoamérica y ha sido diagnosticado

  • Usted es profesional de salud

  • Usted hace parte de una asociación o grupo de pacientes con enfermedad de Wilson

  • Usted es un ciudadano común que desea colaborar en la organización de la Red

EL PRIMER PASO es llenar el cuestionario. ¡MUCHAS GRACIAS DE ANTEMANO!

¿ Cómo ayudar ?

" Vivo en Francia "

" Vivo en otro país "

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© 2020 créé par Caroline ROATTA

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Edition du site: Le site abpmaladiewilson.fr est édité par l'association Bernard Pépin pour la maladie de Wilson, association loi 1901 à but non lucratif reconnue d'intérêt général.
Responsable de publication: Caroline ROATTA
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